Новости
Главная → Новости
Абонентское обслуживание
Аутстаффинг персонала
Подбор персонала, кадровые услуги
Строительство
Недвижимость
Информационные услуги
Арбитражные дела
Кадровый учет
Налоговое право
Защита от потребителя
Авторское право
Трудовое право
Бухгалтерское сопровождение
Ликвидация фирм
Регистрация ООО, ЗАО
Регистрация НКО, НП, АНО
Регистрация ЗАО
Выписки ЕГРЮЛ, ЕГРИП, ЕГРП
Регистрация ИП

Новости

16.10.2020 12:08
Максимальная продажная стоимость изделия от COVID-19 сейчас будет 100 рублей. за одну таблетку. По оценка антимонопольного учреждения, это должно срезать цена лекарства в аптеке свыше, чем вдвое. Федеральная служба по борьбе с монополизмом одобрила наивысшую цену лекарства «фавипиравир», которое должно помочь в терапии коронавируса. В настоящее время об этом по информации сайта ФАС. Стоимость согласовали на уровне 100 рублей. за таблетку. Такое решение одобрили в частности все члены Рабочей группы Минздрава по формированию перечней медикаментозных изделий. С ней дали согласие и представители изготовителей лекарств. В учреждении убеждены, что после регистрации изделия, его цена в реализации в розницу обязана будет понизиться как минимум в два раза. В ФАС указывают, что это первый случай, когда максимальную продажную стоимость на препарат Рабочая группа устанавливала на периоде его включения в перечень жизненно нужных и наиболее значимых (ЖНВЛП). Наряду с этим, когда проводили экономический экспресс анализ, за основу брали стоимости в тех странах, где фавипиравир уже в обращении. «А в день разбирательства заявок изготовителей на включение фавипиравира в перечень ЖНВЛП изделия с этим МНН обращались на местности Индии и Китая, в частности оригинальный изделие „Авиган“, стоимость на который образовывает 100 руб. за таблетку. — растолковывает помощник главы ФАС Тимофей Нижегородцев. — Эта стоимость и становилась предметом обсуждения в качестве индикативной для применения в Российской Федерации и была поддержана всеми участниками Рабочей группы». По оценкам антимонопольного учреждения, после регистрации максимальной продажной стоимости, упаковка с 50 таблетками в российских регионах будет стоить 5 500 рублей. с учётом НДС, но без включения местных прибавок. Крайние субъекты Российской Федерации устанавливают самостоятельно после согласования с ФАС. В учреждении указывают, что максимальную продажную стоимость на фавипиравир удалось сократить свыше, чем на половину. Наряду с этим, сегодня цена его в московский аптеках варьируется от 11 320 рублей. до 16 306 рублей. После пересчёта стоимости, она может составить 6 875 рублей. Фавипиравир запустили в перечень жизненно нужных и наиболее значимых медикаментозных изделий 12 октября на базе распоряжения руководства.
 
16.10.2020 11:25
Верховный суд Российской Федерации разобрался в следствиях пропуска установленного срока Так, в одном из недавнишних споров комиссия ВС по спорам экономического характера разбиралась с следствиями пропуска срока установленного процессуальным законодательством в деле о признании решения зарубежного суда. В деле № А40-188760/2019 организация INTEGRITY LOGISTIC ЛТД в режиме ст. 245.1 АПК подала в суд опровержение относительно признания в Российской Федерации решения украинского Северного хозяйственного апелляционного суда. АСГМ отказался принимать обращение к разбирательству и возвратил его организации из-за пропуска месячного периода подачи такого обращения. ПРАКТИКА ВС вынудил рассмотреть обращение о пропуске установленного срока В своей претензии в ВС податель заявления отметил, что пропуск установленного срока на такое заявление в суд не является основанием для возврата обращения. Суды, согласно точки зрения организации, не оценили условия, удостоверяющие «техническую невыполнимость подачи опровержений в отмеченные судом периоды», как должны были создать правильно АПК. адвокаты компании уверены в том, что суд обязан быть регенерировать период, поскольку ее представитель не сумел находиться на совещании Северного хозяйственного апелляционного суда 10 апреля 2018 года из-за болезни, из-за чего постановление N полностью удалось получить только 5 мая. Из-за майских праздничных дней, а кроме того потребности перевода судейского акта подать опровержения в период не получилось. Экономколлегия проконтролировала аргументы претензии, аннулировала решения нижестоящих инстанций и отправила спор назад в АСГМ. инстанция первого уровня заново решит вопрос о принятии обращения INTEGRITY LOGISTIC ЛТД к производству.
 
28.11.2018 17:26

Коллегия ЕЭК указала критерии, которые употребляются для отнесения продукции к медицинским изделиям, в случае если такую принадлежность нельзя установить, основываясь на актах ЕАЭС (совет Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12 ноября 2018 г. № 25).

Затронуты дезинфекционные средства и оборудование, продукция общего назначения, продукция для адаптации и реабилитации людей с ограниченными возможностями, для занятий спортом и ЛФК, СИЗ, упаковка и оборудование для хранения, физиотерапевтическое оборудование и продукция бытового назначения, мебель, изделия, содержащие в себе лекарства, продукция для диагностики in vitro.

Для российских ИТ-компаний принципиально важно быть в курсе координированной политики в сфере обращения медицинских изделий, ПО и единых требований к обращению медицинских изделий в соответствии с рекомендациями Международного форума регуляторов медицинских изделий. Особенное внимание в этой связи заслуживают советы ЕЭК в отношении медицинского ПО.

Следует раздельно отметить примеры ПО, которое не относится к медизделиям:

  • ПО, которое не контактирует с данными больных, но наряду с этим используется в медорганизациях (программы для обеспечения сигнализации, вентиляции и т. д.); ПО сигнальных систем для связи с постом медицинской сестры и другое ПО, предназначенное производителем для коммуникации, вне зависимости от места его применения, в случае если отказ такого ПО не может повлечь за собой причинение вреда здоровью и жизни человека; ПО, предназначенное производителем для напоминания (контроля) о необходимости приема лекарственного препарата, в случае если отказ такого ПО не может повлечь за собой причинение вреда здоровью и жизни человека; мобильные приложения для смартфонов, которые измеряют количество шагов, используемые для спортивных целей (измерение пульса и т. д.); ПО для ведения медкарт больных, электронных историй болезни, в случае если такое ПО не осуществляет передачу информации о функциональном состоянии больных и в случае если информация, полученная из ПО, не предназначена для диагностики и принятия решения о лечении заболевания.

Критерии отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках Евразийского экономического альянса рекомендуется использовать с 16 мая 2019 года.

 
28.11.2018 16:25

Соответствующие поправки внесены в Бюджетный кодекс законом от 27 ноября 2018 г. № 423-ФЗ "О внесении изменений в статьи 56 и 146 Бюджетного кодекса РФ"1. Документ подписан Президентом Российской Федерации Владимиром Путиным и вступит в силу с 1 января 2019 года.

Согласно поправкам, доход от уплаты особого налога для самозанятых подлежит зачислению в бюджет:

  • субъектов РФ по нормативу 63%;
  • Федерального фонда обязательного медицинского страхования по нормативу 37%.

Напомним, речь заходит о налоге на опытный доход самозанятых, который начиная со следующего года в рамках опыта будет взиматься в нескольких регионах страны (Москве, Столичной и Калужской областях, в Республике Татарстан).

______________________________

1 С текстом закона от 27 ноября 2018 г. № 423-ФЗ "О внесении изменений в статьи 56 и 146 Бюджетного кодекса РФ" возможно ознакомиться на Официальном интернет-портале правовой информации (номер опубликования: 0001201811270058).

 
28.02.2018 13:16
George Rudy / Shutterstock.com

Поменяны Методические советы по методам оплаты медицинской помощи за счет средств ОМС (письмо Минздрава России и ФФОМС от 24 января 2018 г. № 11-7/10/2-357, № 811/26-2/и).

К примеру, для КСГ 325-337 в стационарных условиях и для КСГ №№ 123-130 в условиях дневного стационара медицинская реабилитация больного с оценкой 3 по ШРМ вероятна как в дневном стационаре, так и в простом, в зависимости от состояния больного и принятой в регионе маршрутизацией (ранее – лишь в дневном стационаре и для меньшего числа КСГ).

Поменяны распределение КСГ по профилям меддеятельности для стационара: по профилю "Медицинская реабилитация" – понижено количество баллов по ШРМ по некоторым профилям, поменяны коэффициенты относительной затратоемкости КСГ/КПГ, и введены новые профили, к примеру, медицинская кардиореабилитация либо медицинская реабилитация детей с нарушениями слуха без замены речевого процессора системы кохлеарной имплантации.

Подобные изменения внесены также в распределение КСГ по КПГ для дневного стационара.

Увеличено (на порядок) количество УЕТ для медуслуги в стоматологии "Изготовление пластинки с окклюзионными накладками".

 
24.08.2017 18:53
Foxy burrow/ Shutterstock.com

Министерство на своем сайте опубликовало отрицательное заключение об оценке регулирующего действия (потом – ОРВ)1 на проект поправок к проекту закона № 126869-7 "О внесении изменений в Закон РФ "О защите прав потребителей"(получающих товары и услуги через Интернет)2.

Отметим, что указанным законом предполагается установить, что агрегатор, предоставивший потребителю недостоверную данные о товаре (услуге) либо продавце (исполнителе, изготовителе, импортере), будет отвечать за убытки, причиненные потребителю благодаря предоставления ему таковой информации". Так, агрегатор будет нести ответственность и в том случае, когда недостоверная информация предоставлена продавцом, к примеру при указании им неправильной цены и т. д. Также ответственность агрегатора больше не планируется ограничивать пределами суммы перечисленной на его счет предварительной оплаты.

Помимо этого, закон содержит положение об обязанности агрегатора вернуть сумму полученной предварительной оплаты товара либо услуги в случае:

  • в случае если товар не доставлен (услуга не оказана) в срок и потребитель направил продавцу (исполнителю) уведомление об отказе от выполнения заключенного договора в связи с нарушением сроков;
  • в случае если потребитель отказался принять товар благодаря предоставления агрегатором недостоверной информации о товаре (услуге) либо продавце (исполнителе, изготовителе, импортере).

Наряду с этим и в том и другом случае возврат денег должен быть осуществлен в течение 10 календарных дней со дня предъявления потребителем соответствующего требования.

Как отмечает Министерства экономики, в поправках остались два значительных пробела, способных привести к необоснованным требованиям и ограничениям у добросовестных участников рынка.

Так, поправками предусмотрено, что агрегатор будет отвечать за достоверность информации как о товаре, так и о продавце. Кроме этого, в одном из положений проекта поправок, агрегатор всегда отвечает за убытки, причиненные потребителю недостоверной информацией. Наряду с этим не учитывается обстановка, когда потребитель, воспользовавшись справочными данными либо рекламной на сайте агрегатора, переходит на страницу продавца и самостоятельно заключает с ним контракт купли-продажи.

Глава Департамента ОРВ Министерства экономики России Вадим Живулин выделил, что в документе нужно уточнить, что агрегатор может отвечать за убытки лишь в случаях, когда контракт с потребителем был заключен конкретно на сайте агрегатора. Он утвержает, что агрегатор не владеет нужными функциями для мониторинга достоверности предоставляемых сведений о компаниях.

 
21.08.2017 14:32

В ближайшее время предприниматели платят налоги и налог на прибыль. Пользователям недр предстоит уплатить НДПИ, а организациям, имеющим право на освобождение от уплаты налога добавленой стоимости, — проинформировать, продолжат они пользоваться льготой либо нет.

 
22.07.2017 14:46
ARTFULLY PHOTOGRAPHER / Shutterstock.com

Список государственных и муниципальных услуг, оказываемых в электронной форме, пополнился новыми позициями, связанными с оказанием гражданам медицинской помощи. Соответствующее распоряжение подписал Примьер-министр РФ Медведев (распоряжение Правительства РФ от 19 июля 2017 г. № 1526-р1). Документ вступил в силу со дня подписания.

Так, граждане, имеющие регистрацию в личном кабинете больного "Мое здоровье" на портале госуслуг, смогут получить электронное направление на госпитализацию для оказания специализированной либо высокотехнологичной медицинской помощи, записаться к доктору и привести к врачу на дом. Также возможно будет дистанционно дать сведения о прикреплении к медицинской организации и записаться на медосмотр, прохождение медико-социальной экспертизы либо диспансеризации. Помимо этого, больные смогут определить о порядке оказания медицинской организацией медицинской помощи. В это же время о конкретных сроках начала оказания перечисленных электронных услуг кабмин не информирует.

Добавим, что расширение списка госуслуг в сфере здравоохранения, оказываемых в электронной форме, предусмотрено приоритетным проектом "Совершенствование процессов организации медицинской помощи на базе внедрения IT".

 
22.07.2017 14:35

Глава правительства Медведев подписал распоряжение об изменении правил дорожного движения, сказано в сообщении кабмина.

Так, документ вводит новые дорожные символы: "Территория с ограничением экологического класса механических транспортных средств", "Территория с ограничением экологического класса грузовиков", символ дополнительной информации "Экологический класс транспортного средства". Помимо этого, для обозначения парковки и мест зарядки электромобилей вводятся новые термины - "электромобиль" и "гибридный автомобиль".

В заявленнии гороиться, что термины "разделительная полоса" и "островок безопасности" сейчас предусматривают их применение при разделении проезжей части. Поэтому появляются затруднения при устройстве пешеходного перехода через проезжую часть и трамвайные пути с применением островков безопасности, включающих часть разделительной полосы на границе проезжей части и трамвайных путей. Внесенными изменениями в определение этих терминов включено словосочетание "трамвайные пути".

Помимо этого, изменения предполагают распространение действия символа "Остановка запрещена" на маршрутные транспортные средства вне территории их остановок. Кабмин также разрешил движение велосипедистов в возрасте до 14 лет по тротуару либо пешеходной дорожке при сопровождении взрослых.

Изменения, как сказано в сообщении правительства, разрешат органам власти и местного самоуправления регулировать режим проезда по территории населенных пунктов транспортных средств с большим уровнем выбросов вредных веществ, в частности, предоставляя преференции для экологически чистых транспортных средств.

Ранее кабмин внес изменения в ПДД, согласно которым запрещаеться оставление детей дошкольного возраста в транспортном средстве на время его стоянки без совершеннолетних лиц. Помимо этого, согласно принятым поправкам, сейчас перевозить детей в транспортных средствах, оборудованных ремнями безопасности, возможно только с их применением либо с применением детских удерживающих устройств (см. Медведев разрешил перевозить детей старше 7 лет без автокресел).

 
21.07.2017 07:22
Romaset / Shutterstock.com

Министр финаннсов России объяснил, что с 1 января 2017 года по 30 июня 2017 года включительно при реализации на территории РФ медицинских изделий, на которые имеются регистрационные удостоверения как на изделия медицинского назначения (медицинскую технику), используется ставка НДС в размере 10%. Для подтверждения льготной ставки налога данные регистрационные удостоверения возможно применять до 1 января 2021 года (письмо Департамента налоговой и таможенной политики Министерства финансов России от 14 июня 2017 г. № 03-07-07/36940).

Отметим, что использование ставки НДС в размере 10% осуществляется в отношении медицинских изделий, на которые в налоговые органы представлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие либо до 1 января 2017 года – регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения (медицинскую технику) (абз. 3 подп. 4 п. 2 ст. 164 Налогового кодекса).

Вместе с тем с 1 июля 2017 года использование ставки НДС в размере 10% в отношении медицинских изделий (медицинской техники) подтверждается при представлении в налоговые органы регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического альянс.

Одновременно с этим до 31 декабря 2021 года данное право возможно подтвердить регистрационным удостоверением на медицинское изделие (на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданное в правовом поле РФ (закон от 7 марта 2017 г. № 25-ФЗ "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ").

Наряду с этим предельный срок замены регистрационных удостоверений старого типа на изделия медицинского назначения (медицинскую технику) продлен до 1 января 2021 года (распоряжение Правительства РФ от 10 февраля 2017 г. № 160 "О внесении изменений в распоряжение Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. № 1416").

Так, регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику бессрочного действия, выданные до дня вступления в силу распоряжения Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. №1416, являются действительными до 1 января 2021 года.

 
«ПерваяПредыдущая12345678910СледующаяПоследняя»

Страница 1 из 28